Cílem Legislativa EU o F-plynech je snížit emise F-plynů v EU do roku 2 o 3/2030 ve srovnání s úrovněmi v roce 2014. Zatímco GAAPP podporuje čistá uhlíkově neutrální řešení, je třeba zvážit dopad právních předpisů na pacienty s chronickými respiračními onemocněními během navrhovaného vyřazování těchto zařízení. Víme, že inhalační terapie je kritickým lékařským zásahem při léčbě respiračních pacientů. V současné době obsahují tlakové inhalátory s odměřenou dávkou (pMDI) molekulu, která má vliv na globální oteplování. Fluorované uhlovodíky (HFC) používané pro lékařské účely jsou však v současnosti vyňaty tato výjimka může být odstraněna. V současné době se 70 % inhalátorů vyrábí v Evropě, který může vytvořit a problém s dodavatelským řetězcem globálně. GAAPP chce zajistit, aby přístup pacientů nebyl kvůli této iniciativě omezován na celém světě.

GAAPP a další zúčastněné strany se spojily s Evropskou komisí, aby zdůraznily dopady Legislativa EU o F-plynech za péči o pacienty a vzdělávat se o probíhající práci na inovaci pohonných hmot nové generace. GAAPP předložil komentář, který odráží obavy, a doporučení pro pomalejší postup a větší zapojení pacientů do diskusí.

Přečtěte si úplné komentáře GAAPP zde (odkaz na PDF).